I risultati principali dello studio di estensione LIGHTSITE IIIB di LumiThera indicano un miglioramento prolungato della visione nei soggetti affetti da AMD secca

LumiThera Inc., azienda produttrice di dispositivi medici che offre trattamenti di fotobiomodulazione (PBM) per i danni e le malattie oculari, ha annunciato oggi i risultati principali dello studio di estensione LIGHTSITE IIIB, uno studio prospettico in aperto su soggetti affetti da degenerazione maculare senile (AMD) secca (non vascolare). Lo studio di estensione ha seguito i soggetti che hanno completato lo studio principale LIGHTSITE III e hanno ripreso il trattamento per 13 mesi con Valeda® Light Delivery System. L'AMD secca è la principale causa di perdita della vista centrale nelle persone di età superiore ai 55 anni nei paesi sviluppati.Valeda è il primo trattamento autorizzato dalla FDA (da novembre 2024) per il miglioramento della visione nei pazienti affetti da AMD secca.Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250508798662/it/

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