Incyte annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab-dlwr) da parte della FDA, che lo rende il primo e unico trattamento di prima linea approvato per il trattamento di pazienti con tumore anale in stadio avanzato negli Stati Uniti

Zynyz® (retifanlimab-dlwr), un inibitore di PD-1, è ora approvato per il trattamento del carcinoma squamocellulare avanzato del canale anale (SCAC) in combinazione con chemioterapia e monoterapia I pazienti affetti da SCAC trattati con Zynyz hanno registrato un miglioramento significativo dal punto di vista statistico nella sopravvivenza libera da progressione e nella sopravvivenza totaleIncyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la U.S Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Zynyz® (retifanlimab-dlwr), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al recettore della morte cellulare programmata 1 (PD-1), in combinazione con chemioterapie a base di platino e paclitaxel (chemioterapia con carboplatino–paclitaxel) nel trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma squamocellulare del canale anale (SCAC) non operabile localmente ricorrente o metastatico.Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20250508096288/it/Zynyz logoIl testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250508096288/it/

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