Henlius e Organon annunciano l'approvazione, da parte della US FDA, di POHERDY® (pertuzumab-dpzb), il primo biosimilare di PERJETA (pertuzumab) negli Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno reso noto che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la domanda di licenza per prodotti biologici (BLA) relativa a POHERDY ® (pertuzumab-dpzb) sotto forma di iniezione …