La Commissione europea ha approvato Remsima™ IV Liquid Formulation, la prima versione liquida al mondo dell'infliximab somministrata per via endovenosa
Celltrion, Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha autorizzato la commercializzazione di Remsima™ IV (per via endovenosa) nella sua versione liquida, la prima al mondo di infliximab somministrato per via endovenosa. Disponibile in flaconcini da 100 mg …