VASTHERA ottiene l’autorizzazione della FDA statunitense a iniziare lo studio clinico di fase 1 sul farmaco candidato per l’ipertensione arteriosa polmonare VTB-10
Il 6 agosto 2025 VASTHERA Co., Ltd. ha annunciato di aver ricevuto dall’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA) l’autorizzazione a iniziare uno studio clinico di fase 1 sul nuovo farmaco sperimentale (IND) VTB-10 per l’ipertensione arteriosa …