Valmadrera: Addio Caterina, portata via a 15 anni da una rara malattia

Una giovane vita segnata e spezzata da un male incurabile. Caterina Morleo, originaria di Valmadrera, è scomparsa a soli 15 anni a causa di una rara malattia genetica, lasciando un profondo dolore nella sua famiglia e in tutta la comunità. La sua storia aveva commosso l’Italia già nel 2016, quando i suoi genitori decisero di raccontarla nella trasmissione Rai “Storie vere”, andata in onda in una puntata dedicata a Telethon, con l’obiettivo di sostenere la ricerca scientifica sulle malattie rare.

Caterina era affetta da una grave malattia mitocondriale, una cardiopatia ipertrofica di origine metabolica, diagnosticata inizialmente all’ospedale di Bergamo e successivamente seguita anche presso l’ospedale pediatrico Meyer di Firenze. Fin dalla nascita, la sua condizione aveva richiesto cure costanti e grande forza da parte della famiglia, che non ha mai smesso di lottare e di credere nella ricerca. Durante la trasmissione del 2016, la mamma Micol spiegò come sostenere Telethon significasse offrire una speranza concreta ai bambini colpiti da malattie per le quali non esiste ancora una cura. In quell’occasione, il padre Paolo raccontò anche che la ricerca aveva già portato a un risultato importante: l’individuazione di un nuovo gene mutato, presente in pochissimi casi al mondo, tra cui quello di Caterina.

La testimonianza della famiglia Morleo colpì profondamente il pubblico, unendo dolore e speranza, e contribuì a sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza della ricerca scientifica. A Valmadrera e a Malgrate, dove il nonno Adriano Morleo è stato per anni attivamente impegnato nella vita civica, la vicinanza alla famiglia non è mai venuta meno.