Vensica Medical ottiene dall'FDA l'approvazione IND per avviare lo studio di fase 2 su ViXe, il suo sistema di somministrazione di Xeomin® senza ago per la sindrome da vescica iperattiva
Vensica Medical, azienda di fase clinica specializzata nello sviluppo di soluzioni di somministrazione terapeutica senza ago per malattie urologiche, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND, investigational …